Болезни:   А   Б   В   Г   Д   Е   Ё   Ж   З   И   Й   К   Л   М   Н   О   П   Р   С   Т   У   Ф   Х   Ц   Ч   Ш   Щ   Ы   Э   Ю   Я
 
Медицинские термины:   А   Б   В   Г   Д   Е   Ё   Ж   З   И   Й   К   Л   М   Н   О   П   Р   С   Т   У   Ф   Х   Ц   Ч   Ш   Щ   Ы   Э   Ю   Я
 
Анатомические термины

Медицинские термины

Алибера болезнь (J. L. Alibert, 1768—1837, франц. врач) — см. Микоз грибовидный.

Алибера дерматолиз (J. L. Alibert) — см. Кожа вялая.

Алибера келоид (J. L. Alibert) — см. Келоид.

Алибера — Базена микоз (J. L. Alibert, 1768—1837, франц. врач; P. А. Е. Bazin, 1807—1878, франц. дерматолог) — см. Микоз грибовидный.

алиения (alienia; а- + лат. lien селезенка) — см. Аспления.

аликворея (aliquorrhoea; а- + ликвор + греч. rhoia истечение) — недостаточность продукции цереброспинальной жидкости; наблюдается при поражении сосудистых сплетений головного мозга.

алиментарные факторы — см. Факторы питания.

алиментарный (лат. alimentarius пищевой) — связанный с питанием, с пищей.

алиментарный канал (canalis alimentarius) — см. Пищеварительный тракт.

алименты (лат. alimentum питание, содержание) — денежные средства, которые в установленных законом случаях одни члены семьи обязаны выплачивать на содержание других, нуждающихся в этом членов семьи (детей, нетрудоспособных супругов, родителей).

алимфия (alymphia; а- + лимфа) 1) недостаточность общего количества лимфы в организме; 2) отсутствие лимфы в каком-либо органе и (или) ткани.

алимфоплазия (alymphoplasia; а- + лимфа + греч. plasis формирование, образование; син. аплазия вилочковой железы) — аномалия развития: отсутствие вилочковой железы; часто сочетается с гипоплазией всей лимфоидной ткани.

алимфоцитоз (alymphocytosis; а- + лимфоцит + -оз; син.: аплазия лимфоцитарная, дисгенезия лимфоцитарная, Незелофа синдром, французский тип иммунопареза) — наследственная болезнь, характеризующаяся отсутствием реакций клеточного иммунитета вследствие количественной недостаточности и качественной неполноценности лимфоцитов (при нормальном содержании иммуноглобулинов в плазме крови); наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

Alcaligenes faecalis (син. фекальный щелочеобразователь) — вид бактерий рода Alcaligenes; подвижная грамотрицательная, не образующая спор палочка, факультативный аэроб, обычный обитатель кишечника человека; условно патогенен.

алкалоз (alkalosis, alcalosis; позднелат. alkali, alcali щелочь, от арабск. al-qali растительная зола + -оз) форма нарушения кислотно-щелочного равновесия в организме, характеризующаяся сдвигом соотношения между анионами кислот и катионами оснований крови в сторону увеличения катионов.

алкалоз выделительный (a. excretoria) — А., развивающийся вследствие потери организмом значительного количества анионов кислот или задержки щелочных катионов; возникает при пилоростенозе, кишечной непроходимости и других состояниях, сопровождающихся неукротимой рвотой, а также при нарушении выведения почками натрия.

алкалоз газовый (a. gasea; син.: А. дыхательный, А. респираторный) — А., возникающий в результате чрезмерного выведения углекислоты из организма; может развиваться при хирургических вмешательствах, лихорадке, опухолях мозга, истерии и других состояниях, сопровождающихся естественной или искусственной гипервентиляцией легких.

алкалоз декомпенсированный (а. decompensata) — см. Алкалоз некомпенсированный.

алкалоз дыхательный (a. respiratoria) — см. Алкалоз газовый.

алкалоз компенсированный (а. compensata) — А., характеризующийся отсутствием существенных сдвигов pH крови, остающегося в пределах 7,35—7,45.


< < 49 50 51 52 53 54 55 ... 2731