Подборка материалов по медицине

Болезни:   А   Б   В   Г   Д   Е   Ё   Ж   З   И   Й   К   Л   М   Н   О   П   Р   С   Т   У   Ф   Х   Ц   Ч   Ш   Щ   Ы   Э   Ю   Я
 
Медицинские термины:   А   Б   В   Г   Д   Е   Ё   Ж   З   И   Й   К   Л   М   Н   О   П   Р   С   Т   У   Ф   Х   Ц   Ч   Ш   Щ   Ы   Э   Ю   Я
 
Анатомические термины
 

Медицинские термины

склероз периваскулярный (s. perivascularis) — диффузный ангиогенный или воспалительный С. тканей, окружающих внутриорганные сосуды.

склероз прямой (s. directa; син.: С. бесклеточный, склероз-гиалиноз) — С., при котором на месте плазматического пропитывания или фибриноидного некроза тканей образуется гомогенная гиалиноподобная масса.

склероз ревматический (s. rheumatica) — очаговый С. при ревматизме с образованием мелких рубчиков на месте очагов фибриноидной дезорганизации и гранулем, преимущественно в миокарде.

склероз сетЧатый (s. reticulata) — диффузный С., возникающий при интерстициальном воспалении (чаще легкого) или при гипоксии, характеризующийся подчеркнуто сетчатым рисунком органа вследствие огрубления его соединительнотканного каркаса.

склероз боковой амиотрофический (sclerosis amyotrophica lateralis; син. Шарко болезнь) — хроническая прогрессирующая болезнь нервной системы неясной этиологии, характеризующаяся поражением двигательных нейронов головного и спинного мозга, дегенерацией корково-спинномозговых и корково-ядерных волокон; проявляется сочетанием центральных и периферических параличей (парезов) мышц конечностей и туловища, а также расстройствами двигательных функций тройничного, языкоглоточного, блуждающего и подъязычного нервов.

склероз диффузный инфантильный Краббе — см. Краббе—Бенеке болезнь.

склероз интерглобулярный симметричный (sclerosis interglobularis symmetrica) — см. Шильдера болезнь.

склероз комбинированный (sclerosis combinata) — см. Миелоз фуникулярный.

склероз кости (osteosclerosis) — см. Остеосклероз.

склероз ламинарный корковый (sclerosis laminaris corticalis) — см. Мореля болезнь.

склероз легких (pneumosclerosis) — см. Пневмосклероз.

склероз лобарный (sclerosis lobaris) — атрофия и сморщивание полушария большого мозга или отдельных его участков, развивающиеся преимущественно в детском возрасте после воспалительных) сосудистых или генетически обусловленных дистрофических процессов в головном мозге; клинические проявления С. л. зависят от локализации патологических изменений.

склероз множественный (sclerosis multiplex) — см. Склероз рассеянный.

склероз нервной системы диффузный (sclerosis systematis nervosi diffusa) — см. Шильдера болезнь.

склероз нодулярный (sclerosis nodularis; лат. nodulus узелок) — гистологический вариант лимфогранулематоза; характеризуется массивным разрастанием соединительной ткани, делящей ткань, напр. лимфатического узла, на множество неправильной формы долек и ячеек, внутри которых находится разросшаяся лимфоидная ткань с большим количеством клеток Березовского—Штернберга.

склероз рассеянный (sclerosis disseminata; син.: склероз множественный, Шарко—Вюльпиана болезнь) — хроническая прогрессирующая болезнь нервной системы, по-видимому вирусной этиологии; характеризуется возникновением рассеянных очагов демиелинизации с образованием склеротических бляшек преимущественно в белом веществе головного и спинного мозга, интермиттирующим течением с симптоматикой, соответствующей локализации поражений, напр. с двигательными расстройствами, нарушениями функций тазовых органов, координации движений, зрения, психическими расстройствами.

склероз сердца (нрк; cardiosclerosis) — см. Кардиосклероз.

склероз системный прогрессирующий (sclerosis progressiva systemica) — см. Склеродермия системная.

склероз системный прогрессирующий без склеродермии — форма системной склеродермии) при которой отсутствуют поражения кожи.

склероз туберозный (sclerosis tuberosa; син.: Бурневилля болезнь, Бурневилля—Прингла болезнь, эпилойя) — наследственная болезнь из группы факоматозов, характеризующаяся сочетанием судорожных припадков, слабоумия и поражений кожи (фибромы, аденомы сальных желез, пигментированные пятна кофейного цвета); наследуется по аутосомно-доминантному типу.


< < 2207 2208 2209 2210 2211 2212 2213 ... 2731